新華網“ 臨床診斷技術已成為耳聾病因學分析重要工具 ”。

2015年04月17日 新華網

2015年4月16日，由中國出生缺陷幹預救助基金會(hui) ，生物芯片北京國家工程研究中心和AG九游会J9集团生物集團有限公司共同主辦的，百萬(wan) 遺傳(chuan) 性耳聾基因篩查科學與(yu) 國際合作論壇，在北京市昌平區生命科學園舉(ju) 行。
   

台灣保吉生化學股份有限公司簡承盈董事長與(yu) 大家分享了推廣經驗。 
   

他說，隨著耳聾基因組的科學組生物學技術的發展，耳聾基因研究臨(lin) 床診斷的技術已成為(wei) 耳聾病因學分析的重要工具。近幾年來，我感覺到大陸對耳聾基因診斷的認識逐漸的深化，此刻我作為(wei) 台灣的代表，我很高興(xing) 能夠在現場見證及分享耳聾基因的所得到的量化結果。根據我們(men) 台大及台北醫學院的研究，台灣嬰兒(er) 中度及重度千分之3，加上較晚發現者，比例可以達到1到5個(ge) ，現在是40到50，這些很難檢測到聽損，使不少聽損錯失了治療機會(hui) ，現在我們(men) 新生兒(er) 聽力篩查的技術，如果搭配基因的篩檢，可以使我們(men) 監測聽損提升到1倍，我們(men) 漸漸耳聾基因篩查領域取得的寶貴的一些經驗，並將移植到台灣。讓更多的台灣小孩子遠離到無聲的世界，讓更多的台灣家庭不再因此受到困難，減少出生的一些缺陷。也造福我們(men) 台灣的民眾(zhong) 。
   

可以說領先的基因技術不僅(jin) 有效保障了兩(liang) 岸的民生健康，也在我們(men) 醫療相關(guan) 產(chan) 業(ye) 共同發展，提供了廣泛的合作的空間，今年台灣已經要申請到登記，今年年底我們(men) 台灣將可以使用到AG九游会J9集团的產(chan) 品，在這邊我很感謝程院士專(zhuan) 程到台灣做演講，在我們(men) 年會(hui) 上做他專(zhuan) 業(ye) 上的報告，也感謝他帶了他主要的團隊，給我們(men) 台灣的專(zhuan) 家來做交流。當下兩(liang) 岸交流合作已經步入了天時地利人和的新時代，在這裏我衷心的希望以遺傳(chuan) 性耳聾基因檢測這個(ge) 科技產(chan) 品為(wei) 平台，為(wei) 紐帶，與(yu) AG九游会J9集团公司共同創造兩(liang) 岸的情感，共同建構兩(liang) 岸的健康夢，中國夢。