中國僑網北京4月17日電 (陶煌蟒)由多位僑界院士及專家帶頭的遺傳性耳聾基因篩查工作已突破百萬人次,並於16日在京舉行了“遺傳性耳聾基因篩查突破百萬暨科學與國際合作論壇”。 國家衛計委婦幼健康服務司司長秦耕、中國出生缺陷幹預救助基金會秘書長翟立功等出席並講話,中國歸僑院士韓德民與美國外科學院華人院士劉學忠等到會作相關報告。 會上,中國出生缺陷幹預救助基金會秘書長翟立功介紹說,我國是世界上聽力障礙和言語障礙者數量最多的國家,在我國8500萬殘疾人中,聽力殘疾約占1/4,是第二大殘疾,但目前對於遺傳性耳聾危害的嚴重性全社會仍未產生應有的認識。 歸僑院士、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京在接受中國僑網記者采訪時說,2009年該中心已研發出了全球第一張耳聾基因篩查芯片,使中國人率先對於遺傳性耳聾有了開展精準診斷的工具。從2012至今,北京市已通過政府為民辦實事的方式對全市新生兒進行免費耳聾基因篩查,三年來共檢測近70萬人,為防治其它出生缺陷在機製、技術、產業發展等方麵積累了寶貴經驗。 “讓我們百姓都用得起科技產品,這是我們身為歸僑人士的追求。”程京還透露,北京市的成功做法引起國內外的高度關注,台灣地區目前也引入並實施了耳聾基因篩查,而美國方麵去年與中心也達成合作協議,今年針對白種人的耳聾基因篩查芯片係統已研製成功。 翟立功在會上表示,全社會需高度關注耳聾這一嚴重的出生缺陷,因為足夠重視是有效防治的前提。希望政府和社會各界一起努力、一起參與,並運用科技的力量從生命起點關注民生,有效控製和減少聽力殘疾發生,提高出生人口素質。(完)