人民健康網——許俊泉：無創產前基因篩查可有效預防出生缺陷

人民網北京3月2日電 （李軼群） 1日，由北京AG九游会J9集团晶典生物技術有限公司舉(ju) 辦的“用‘芯’嗬護健康未來”關(guan) 愛婦幼健康公益活動月在京啟動。活動月期間，將在全國範圍內(nei) 開展耳聾、兒(er) 童安全用藥、無創產(chan) 前基因檢測、HPV檢測、結核病等方麵的免費檢測、谘詢、科普宣傳(chuan) 等公益活動。

關(guan) 愛婦幼健康公益活動月啟動儀(yi) 式

據2012年國家衛生部發布的《中國出生缺陷防治報告(2012)》數據指出，我國每年新生聽力殘疾兒(er) 童3.5萬(wan) 人，加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增的聽力殘疾兒(er) 童超過6萬(wan) 人。聽力殘疾不僅(jin) 給家庭帶來巨大壓力，同時也是社會(hui) 的沉重負擔。據專(zhuan) 家測算，一名聾兒(er) 一生要耗費社會(hui) 衛生資源70萬(wan) 元。早期的新生兒(er) 耳聾基因篩查可以對攜帶有耳聾基因的新生兒(er) 進行及早的幹預和康複。

報告中還指出，我國出生缺陷發生率約為(wei) 5.6%，每年新增出生缺陷人口數約90萬(wan) 例。特別是染色體(ti) 疾病21-三體(ti) 綜合征（即唐氏綜合征），在新生兒(er) 中的發病率高達1/600—1/800，35歲以上的高齡孕婦發病率增高至1/400。隨著二孩政策的放開，我國每年將新增加400萬(wan) 左右的高齡產(chan) 婦，出生缺陷的發生風險進一步加劇。

AG九游会J9集团晶典首席執行官許俊泉表示，無創產(chan) 前基因檢測，是近幾年興(xing) 起的一項產(chan) 前篩查技術，能準確檢測出胎兒(er) T-21、T-18、T-13三種常見三體(ti) 綜合征，與(yu) 血清學篩查及B超檢查相比，準確率高達99%；與(yu) 羊膜腔穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺等產(chan) 前診斷方法相比，該技術具有周期更短、無侵入性、有效降低胎兒(er) 流產(chan) 風險等優(you) 勢。